Prilokaínový prášokje syntetická malá{0}}molekulová surovina v triede lokálnych anestetík amidového-typu. Pripravuje sa chemickou syntézou, potom sa rafinuje a kontroluje do stabilnej práškovej formy na ďalšie farmaceutické a formulačné-použitie. Zo strany suroviny ľudia zvyčajne dbajú na jej identitu, čistotu a konzistenciu šarží, pretože tieto body priamo ovplyvňujú neskoršiu manipuláciu a vývojové práce.
Tento materiál je spojený hlavne s lokálnym anestetickým vývojom. Jeho pozadie je úzko spojené s lokálnou necitlivosťou, lokálnymi anestetickými systémami, použitím dentálnych anestetík a niektorými smermi kombinovanej formulácie. Zjednodušene povedané, patrí do skupiny zlúčenín skúmaných na blokovanie vedenia nervových signálov prostredníctvom pôsobenia -súvisiaceho so sodíkovým kanálom, takže sa často objavuje skôr v diskusiách o lokálnom podávaní a anestetických formuláciách než pri širokom všeobecnom -farmaceutickom použití.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.sa zameriava na dodávky farmaceutických surovín a zlúčenín na výskum-. Podporujeme zákazníkov stabilnou kvalitou, jasnou komunikáciou so špecifikáciami, flexibilnými možnosťami balenia a podporou týkajúcou sa dokumentov- pre rôzne fázy projektu.

COA
|
|
||
|
Názov produktu |
Číslo CAS |
Číslo šarže |
|
Prilokaínový prášok |
721-50-6 |
MB2602171030 |
|
Dátum výrobcu |
Dátum analýzy |
Dátum vypršania platnosti |
|
2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
|
Vzorové množstvo základne |
Balenie |
Testovacia metóda |
|
175 kg |
25 kg/bubon |
HPLC |
|
Položka |
Štandardné |
Výsledky |
|
Vzhľad |
Biely až sivobiely-biely prášok |
Vyhovuje |
|
Analýza (HPLC) |
NLT 98,0 % |
99.24% |
|
Rozpustnosť |
Mierne rozpustný vo vode; rozpustný v etanole |
Vyhovuje |
|
Obsah vody (Karl Fischer) |
NMT 1,0 % |
0.37% |
|
Strata sušením |
NMT 1,0 % |
0.32% |
|
Zvyšok po zapálení |
NMT 0,2 % |
0.05% |
|
Súvisiace látky |
NMT 1,0 % |
Vyhovuje |
|
Jediná nečistota |
NMT 0,5 % |
0.16% |
|
Ťažké kovy |
NMT 10 ppm |
Vyhovuje |
|
Veľkosť častíc |
100% vyhovuje 80 mesh |
Vyhovuje |
|
Objemová hustota |
0,30 – 0,60 g/ml |
0,46 g/ml |
|
Skladovanie |
Skladujte na chladnom a suchom mieste. chráňte pred silným svetlom a teplom |
|
|
Záver |
Šarža zodpovedá štandardu IN-HOUSE |
|
|
|
||
Chemická identita a fyzikálno-chemický profil
Prilocaine Powder je syntetická malá -molekulová zlúčenina s molekulárnym vzorcomC13H20N2Oa molekulová hmotnosť220.31. Zo štrukturálneho hľadiska patrí do triedy amidových-typov a má relatívne jasný, štandardný malý-profil molekúl, takže potvrdenie identity je zvyčajne jednoduché počas rutinnej kontroly materiálu.
Vo vzhľade sa bežne považuje za abiely až sivobiely-biely prášok. Za normálnych utesnených podmienok materiál vykazuje stabilnú pevnú formu a vo všeobecnosti sa s ním zaobchádza ako s bežnou jemnou chemickou surovinou. Pri skutočných prácach s dodávkami ľudia zvyčajne venujú pozornosť základným bodom, ako je konzistencia vzhľadu, úroveň čistoty a to, či stav šarže zostáva jednotný z jednej šarže do druhej.
Z fyzikálno-chemickej stránky má tento materiál svoje vlastné charakteristiky rozpustnosti a nespráva sa ako prášok, ktorý je veľmi -priateľský k vode. To je dôvod, prečo na výbere rozpúšťadla, zhode špecifikácií a konzistencii surovín často záleží viac ako len na jednom parametri na papieri. Pre väčšinu kupujúcich sú praktickejšie obavy, či materiál vyzerá čisto, či je jasný základný profil a či je ľahké sledovať údaje o šarži.

Farmakologické pozadie a mechanizmus
Prilocaine Powder patrí do skupiny lokálnych anestetík amidového -typu. Jeho farmakologické pozadie je spojené najmä s lokálnymi anestetickými materiálmi používanými v dentálnych, lokálnych a iných zariadeniach na lokálne podávanie. V diskusiách o surovinách je zvyčajne zoskupený so zlúčeninami, ktoré sa skúmajú na dočasné prerušenie vedenia nervov na miestnej úrovni, takže jeho vývojové pozadie je pomerne jasné a nie je ťažké ho umiestniť.
Zo strany mechanizmu je táto zlúčenina všeobecne chápaná prostredníctvom jej účinku na pohyb sodíkových iónov cez nervové membrány. Keď je aktivita sodíkového kanála znížená, normálny prenos nervového signálu sa stáva ťažšie pokračovať a lokálny anestetický účinok sa potom môže dosiahnuť za vhodných podmienok. Z tohto dôvodu ľudia často hovoria o Prilocaine v súvislosti s lokálnymi systémami znecitlivenia, topickými anestetickými kombináciami a prípravnými prácami, kde je kontrolované lokálne pôsobenie dôležitejšie ako široké systémové smerovanie.

Typický význam pre farmaceutický vývoj
O prilokaíne sa vo farmaceutickom vývoji zvyčajne hovorí skôr ako o surovine súvisiacej s lokálnym anestetikom než o širokom -aktívnom použití s mnohými nesúvisiacimi smermi. Vo verejných informáciách o produktoch a etiketách je jeho vývojové pozadie najčastejšie spojené s lokalizovanými anestetickými systémami, najmä dentálnymi injekčnými formátmi a topickými kombinovanými produktmi postavenými na lokálnom dodávaní. Z hľadiska formulácie je jedným praktickým detailom to, že prilokaín sa neobjavuje len v jednom prezentačnom štýle. V niektorých zavedených produktoch je forma hydrochloridu spojená s použitím dentálnej injekcie, zatiaľ čo v lokálnych systémoch sa vyskytuje aj v kombinácii s lidokaínom, vrátane eutektických -typov, ktoré sú užitočné pri diskusiách o polopevnom vývoji. Vďaka tomu je tento materiál relevantný nielen z farmakologického hľadiska, ale aj z hľadiska dávkovacej-formy a kompatibility. Pre nákupcov a vývojové tímy sú praktickejšie otázky zvyčajne priamočiare: či sa zvolená forma zhoduje so zamýšľaným smerom dávkovania, či je špecifikácia dostatočne jasná na internú kontrolu a či profil šarže zostáva konzistentný pre opakovanú prácu. Keď sa teda Prilocaine Powder objaví pri získavaní surovín, je to obyčajne spojené s kontrolou formulácie lokálneho anestetika, skorým skríningom materiálu a projektovým -zhodovaním sa špecifikácií, a nie so všeobecným{10}}výberom zlúčenín.

Bezpečnostné a rozvojové body pozornosti
Keď sa o prilokaíne hovorí z bezpečnostného hľadiska, bod, ktorý sa najčastejšie objavuje, nie je všeobecná manipulácia s práškom, ale pozornosť súvisiaca s methemoglobinémiou- súvisiacou s touto triedou použitia lokálnych anestetík. Verejné odkazy na prilokaín a oficiálne označovanie uvádzajú toto riziko a na injekčnom štítku s hydrochloridom prilokaínu sa ako kontraindikácia konkrétne uvádza vrodená alebo idiopatická methemoglobinémia.
Z hľadiska vývoja je praktický problém, či zamýšľaná forma, úroveň expozície a spôsob aplikácie zostávajú v jasnom a dobre{0}}pochopiteľnom rozsahu. Oficiálne označenie tiež uvádza, že pravdepodobnosť klinicky relevantnej methemoglobinémie môže byť vyššia v určitých situáciách, vrátane deficitu G6PD, vrodenej alebo idiopatickej methemoglobinémie, srdcového alebo pľúcneho postihnutia, dojčiat do 6 mesiacov a situácií zahŕňajúcich súbežné oxidačné činidlá alebo ich metabolity. Z tohto dôvodu sa tento materiál zvyčajne posudzuje trochu opatrnejšie, keď by podmienky projektu mohli zvýšiť zložitosť expozície.
Ďalším bodom, na ktorý sa zvyčajne nezabúda, je základná anamnéza citlivosti na lokálne anestetikum -typu amidu, pretože to uvádza aj oficiálne označenie prilokaínu. Takže pri skutočnom hodnotení surovín majú ľudia tendenciu sústrediť sa menej na písanie dramatického varovného jazyka a viac na prispôsobenie správnej formy, špecifikácie a vývojovej cesty projektu. To je skutočne miesto, kde je táto časť pre Prilocaine Powder najužitočnejšia.

Prečo si vybrať nás
Stabilná dodávka materiálu
Zameriavame sa na stabilné dodávky surovín s jasnými základnými špecifikáciami a konzistenciou medzi jednotlivými dávkami-po{1}}.
Flexibilné priraďovanie projektov
Čistota, balenie a ďalšie podrobnosti o dodávkach môžu byť prediskutované na základe rôznych potrieb zdrojov.
Jasná podpora dokumentov
K dispozícii je pravidelná podpora dokumentov, ktorá pomáha s internou kontrolou a rutinnými prácami pri obstarávaní.
Priama komunikácia
Udržujeme komunikáciu jednoduchú a praktickú, takže podrobnosti o produkte, dodacia lehota a dodacie podmienky sa dajú ľahšie potvrdiť.
Spoľahlivý partner
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. spolupracuje so zákazníkmi na farmaceutických surovinách a súvisiacich projektových-potrebách dodávok.



FAQ
Otázka: Je prášok Prilocaine rozpustný vo vode?
Odpoveď: Prášok prilokaínu sa vo všeobecnosti považuje za mierne rozpustný vo vode, takže ľudia zvyčajne venujú pozornosť výberu rozpúšťadla namiesto predpokladu ľahkého rozpustenia vo vode.
Otázka: Ako zvyčajne vyzerá prášok Prilocaine?
Odpoveď: Zvyčajne sa dodáva ako biely až takmer{0}}biely prášok alebo biely až takmer{1}}biely kryštalický prášok vo forme suroviny.
Otázka: Používa sa tento materiál na výskum alebo vývoj formulácií?
Odpoveď: Áno, častejšie sa spája s výskumom, kontrolou surovín a vývojom formulácií než s priamym použitím hotového-produktu ako samostatného prášku.
Otázka: Potrebuje tento produkt zapečatené a suché skladovanie?
Odpoveď: Áno, zapečatené a suché skladovanie je zvyčajný prístup k manipulácii, ale presné podmienky skladovania by mali stále zodpovedať vybranej forme alebo špecifikácii projektu.
Otázka: Je možné prispôsobiť čistotu, balenie alebo veľkosť častíc?
Odpoveď: Áno, o čistote, balení a veľkosti častíc možno zvyčajne diskutovať na základe rôznych potrieb projektu.
Populárne Tagy: prilokaínový prášok, Čína výrobcovia prilokaínového prášku, dodávatelia, továreň



